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1.
ABCS health sci ; 41(1): 20-22, jan.-abr. 2016. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-782286

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: O diabetes mellitus gestacional (DMG) é uma alteração patológica do metabolismo energético materno desencadeado pela incapacidade da gestante produzir quantidades suficientes de insulina para compensar a intolerância à glicose desencadeada pela ação do hormônio lactogênio placentário (HPL). Tendo em vista que os níveis plasmáticos do HPL são proporcionais à massa da placenta e que eles são máximos próximo ao período em que a placenta adquire seu maior tamanho e período que a hiperglicemia se manifesta na gestante com DMG, é possível inferir que talvez exista correlação entre a massa placentária e essa doença. OBJETIVO: Avaliar se existe correlação entre o DMG e a massa placentária. MÉTODOS: Pesquisa descritiva, transversal e com abordagem quantitativa, que foi realizada em um hospital público de Santa Catarina, Brasil. A pesquisa incluiu 20 mulheres grávidas, 10 com e 10 sem DMG, que concordaram em participar do estudo. RESULTADOS: A média das massas das placentas do Grupo Controle foi de 505,63±12,18 g, enquanto a do grupo com DMG foi de 561,00 ±14,25 g. CONCLUSÃO: Este estudo sugere que a massa placentária das gestantes com DMG é significativamente maior do que a massa das placentas das gestantes hígidas.


INTRODUCTION: Gestational diabetes mellitus (GDM) is a pathological alteration of maternal energy metabolism unleashed by the pregnant woman's inability to produce sufficient amounts of insulin to compensate for glucose intolerance triggered by the action of placental lactogenic hormone (HPL). Given that plasma levels of HPL are proportional to the placenta mass andthat they are close to the maximum period in which the placenta acquires its larger size and that hyperglycemia is manifested in pregnant women with GDM, it is possible to infer that there might be correlation between the placental mass and this disease. OBJECTIVE: To evaluate whether there is correlation between GDM and placental mass. METHODS: Descriptive, cross-sectional and quantitative approach survey, which was conducted in a publichospital in Santa Catarina, Brazil. The survey included 20 pregnantwomen, 10 with and 10 without GDM, who agreed to participate inthe study. RESULTS: The average of placenta masses of the Control Group was 505.63±12.18 g, while of the GDM group it was 561,00 ±14.25 g. CONCLUSION: This study suggests that placental mass of pregnant women with GDM is significantly greater than the mass placenta of healthy pregnant women.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Pregnant Women , Diabetes, Gestational , Placenta
2.
ABCS health sci ; 39(3): 173-176, set.-dez. 2014. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-746724

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: O monitoramento da glicose pelo portador de diabetes melito é importante na prevenção de complicações clínicas. OBJETIVO: Comparar a intensidade de dor nas punções em lóbulo da orelha e polpa digital e a interferência do local de punção sobre os valores do exame de glicemia capilar. MÉTODO: Estudo exploratório, descritivo e quantitativo. Participaram 70 portadores de diabetes melito. A monitorização foi realizada ao acaso, com glicosímetro G-TECH Free 1®. Para avaliação da intensidade da dor, utilizou-se uma escala numérica graduada em 0 (ausente), 1 (muito leve), 2 (leve), 3 (moderada) e 4 (intensa). RESULTADOS: Para os portadores de diabetes melito Tipo 1, a glicemia média foi de 274,38±22,64 mg/dL para lóbulo da orelha e de 298,33±4,58 mg/dL para polpa digital. Para DM Tipo 2, os valores foram 187,19±9,85 mg/dL para lóbulo da orelha e 195,41±10,47 mg/dL para polpa digital. Houve correlação entre as glicemias encontradas nos dois locais de punção. Para os portadores de diabetes melito Tipo 1, observou-se ausência de dor (0) em lóbulo da orelha e polpa digital com 1,86±0,12. Para portadores de diabetes melito Tipo 2, obteve-se que a média de intensidade de dor para lóbulo da orelha foi de 0,06±0,03 e para polpa digital, 1,75±0,09. CONCLUSÃO: Houve diferença estatística quanto ao índice glicêmico gerado pelos diferentes locais. Menor intensidade de dor foi observada quando o teste é realizado no lóbulo da orelha, sendo uma boa opção para o local de exame.


INTRODUCTION: Glucose self-monitoring by diabetes mellitus patients is important for the prevention of clinical complications. OBJECTIVE: To compare the pain intensity in punctures at earlobe and fingertip and to evaluate the interference of the puncture site on the values of capillary blood glucose test. METHOD: Descriptive and exploratory quantitative study. We evaluated 70 diabetes mellitus patients. The monitoring was randomly carried out, with G-TECH Free glucometer 1®. To assess pain intensity, it was used a numerical scale graded in 0 (absent), 1 (mild), 2 (mild), 3 (moderate), and 4(severe). RESULTS: For patients with Type 1 diabetes mellitus, the average blood glucose was 274.38±22.64 mg/dL for earlobe and 298.33±4.58 mg/dL for fingertip. For Type 2 diabetes mellitus, results were 187.19±9.85 mg/dL for earlobe and 195.41±10.47 mg/dL for fingertip. There was correlationbetween blood glucoses measured in both puncture sites. For patients with Type 1 diabetes mellitus, there was no pain (0) in earlobe, and fingertip was 1.86±0.12. For patients with Type 2 diabetes mellitus, it was found that the average pain intensity for earlobe was 0.06±0.03 and for fingertip, 1.75±0.09. CONCLUSION: There was a statistical difference regarding the glycemic index generated by different sites. Lower pain intensity was observed when the test was done on the earlobe, as a good choice for test site.


Subject(s)
Humans , Diabetes Mellitus , Pain , Blood Glucose , Glucose
3.
Nursing (Ed. bras., Impr.) ; 12(142): 141-146, mar. 2010. graf, tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS, BDENF | ID: lil-549887

ABSTRACT

Neste estudo, buscamos analisar a importância de atividades físicas sob o acompanhamento da enfermagem em sujeitos com Diabetes Mellitus tipo II. Participaram deste estudo seis sujeitos com diabetes tipo II de 59 a 70 anos de idade. Os procedimentos eram realizados entre 8h e 11h da manhã. Iniciava-se com alongamento muscular por 10 minutos, em seguida era iniciada a caminhada durante um período de 50 minutos (frequência cardíaca entre 55 e 70% da frequência cardíaca máxima). Todos os passos foram supervisionados por três enfermeiros. A glicemia capilar era coletada antes e após a caminhada. Comparando-se os meses de novembro/2006 a abril/2007, observou-se redução significativa (p<0,05) da glicemia nos sujeitos avaliados. Nossos resultados mostram que o exercício físico sob supervisão da enfermagem foi eficiente no auxílio terapêutico dos indivíduos diabéticos tipo II.


Subject(s)
Humans , Nursing Care , Exercise , Brazil , Retrospective Studies , Surveys and Questionnaires
4.
Clinics ; 65(2): 203-208, 2010. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-539838

ABSTRACT

OBJECTIVES: A subset of normotensive Sprague-Dawley rats show lower baroreflex sensitivity; however, no previous study investigated whether there are differences in baroreflex sensitivity within this subset. Our study compared baroreflex sensitivity among conscious rats of this specific subtype. METHODS: Male Wistar Kyoto (WKY) rats (16 weeks old) were studied. Cannulas were inserted into the abdominal aortic artery through the right femoral artery to measure mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR). Baroreflex gain was calculated as the ratio between change in HR and MAP variation (ÄHR/ÄMAP) in response to a depressor dose of sodium nitroprusside (SNP, 50 µg/kg, i.v.) and a pressor dose of phenylephrine (PE, 8 µg/kg, i.v.). Rats were divided into four groups: 1) low bradycardic baroreflex (LB), baroreflex gain (BG) between -1 and -2 bpm/mmHg tested with PE; 2) high bradycardic baroreflex (HB), BG < -2 bpm/mmHg tested with PE; 3) low tachycardic baroreflex (LT), BG between -1 and -2 bpm/mmHg tested with SNP and; 4) high tachycardic baroreflex (HT), BG < -2 bpm/mmHg tested with SNP. Significant differences were considered for p < 0.05. RESULTS: Approximately 37 percent of the rats showed a reduced bradycardic peak, bradycardic reflex and decreased bradycardic gain of baroreflex while roughly 23 percent had a decreased basal HR, tachycardic peak, tachycardic reflex and reduced sympathetic baroreflex gain. No significant alterations were noted with regard to basal MAP. CONCLUSION: There is variability regarding baroreflex sensitivity among WKY rats from the same laboratory.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Baroreflex/physiology , Blood Pressure/physiology , Heart Rate/drug effects , Baroreflex/drug effects , Blood Pressure/drug effects , Heart Rate/physiology , Nitroprusside/pharmacology , Phenylephrine/pharmacology , Rats, Inbred WKY/classification , Vasoconstrictor Agents/pharmacology , Vasodilator Agents/pharmacology
5.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 24(3): 367-372, jul.-set. 2009. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-533267

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: Pacientes após cirurgia cardíaca são comumente tratados com diuréticos para controle de volume plasmático. A preocupação de distúrbios hipocalêmicos em adultos antes, durante ou após a cirurgia já foi ressaltada anteriormente, visto o risco de arritmias cardíacas. Clinicamente, a diluição da solução de potássio (K+) para administração por via intravenosa, em situações que requerem a sua reposição é realizada utilizando-se soro fisiológico (SF) ao invés de soro glicosado 5 por cento (SG5 por cento), possivelmente em vista de poder ocorrer estimulação da secreção de insulina, que interferiria sobre a qualidade da reposição de K+. Porém, não está comprovado experimentalmente se o SF e SG5 por cento poderiam realmente interferir na qualidade da reposição de potássio em ratos com hipocalemia. OBJETIVO: Analisar a influência da reposição de K+ diluído em diferentes veículos sobre as concentrações plasmáticas de K+([K+]p) em ratos submetidos a hipocalemia induzida por furosemida. MÉTODOS: Ratos Wistar adultos foram divididos em quatro grupos: K++SF, K++SG, SF e SG. Foi realizada a canulação da veia jugular para reposição e da veia femoral para coleta de sangue. O diurético furosemida na dose de 50mg/kg foi usado para induzir hipocalemia, foi analisado nível plasmático de potássio 24 h antes da injeção de furosemida, 24 h pós-indução e 30 minutos pós-reposição. RESULTADOS: Os níveis da [K+] pós-injeção de furosemida sofreram redução, comparado aos valores basais (pré-furosemida) em todos os grupos. Entretanto, os níveis [K+] retornaram aos valores basais tanto nos grupos que receberam K++SF ou K++SG, o que não foi observado nos grupos que receberam apenas SF e SG. Quanto ao Na+ plasmático, somente o grupo K+SF apresentou aumento após reposição. CONCLUSÃO: A reposição de K+ diluído tanto em SF quanto SG parece não afetar a qualidade da reposição de K+ plasmático em ratos


INTRODUCTION: Patients who undergo cardiac surgery are commonly treated with diuretic therapy for the management of volume overload. The concern of hypokalemia important in the adult population submitted to cardiac surgery has been described. Intravenous potassium (K+) replacement dilution is only recommended with sodium chloride 0.9 percent solution (SF0.9 percent), likely due to the putative effects of glucose solution 5 percent (SG5 percent) on insulin secretion, which influence K+ replacement quality. However, it is not yet experimentally proved the influence of SF0.9 percent and SG5 percent on K+ replacement quality. Objectives: To evaluate the effects of different vehicles of K+ replacement on blood K+ levels in furosemide hypokalemic rats. METHODS: Male Wistar rats divided into four groups: K+SF, K+SG, SF and SG. Jugular vein cannulation for K+ replacement and femoral vein cannulation for blood analysis. Furosemide (50mg/kg) to induce hypokalemia. We prepared the following solutions: vehicle 1.6mL (SF0.9 percent or SG5 percent) + 0.4 mL de K+ (19.1 percent) and for control groups only vehicle 2 mL. Furosemide (50 mg/kg) was used to induce hypokalaemia, it was analyzed potassium plasmatic levels 24 hours before furosemide injection, 24 hours after furosemide injection and 30 minutes after post-replacement. RESULTS: There was no significative difference in blood K+ levels before furosemide administration, after hypokalemic induction and after K+ replacement among all groups. Only SF+K presented blood Na+ levels increaseafter K+ replacement (P<0.05). CONCLUSION: K+ replacement in different vehicles did not affect blood K+ levels in rats


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Furosemide/administration & dosage , Glucose/administration & dosage , Hypokalemia/chemically induced , Pharmaceutical Vehicles , Potassium/blood , Sodium Chloride/administration & dosage , Disease Models, Animal , Hypokalemia/metabolism , Pharmaceutical Vehicles , Rats, Wistar , Time Factors
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